丙烯酸正丁酯的主要用途

丙烯酸正丁酯是无色液体，不溶于水，可混溶于醇、。丙烯酸正丁酯主要用作有机合成中间体、粘合剂、乳化剂 。但是也是一种危险品，吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用，中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

有机合成中间体。

主要用于制合成树脂、合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、胶粘剂等。[1]

用作聚合物和树脂的单体及有机合成中间体。

丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法，β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰醇法和丙烯直接氧化法。

1.氰醇法:以氯醇和钠为原料，反应生成氰醇、氰醇在存在下水解生成丙烯酸。

2.丙烯腈水解法:由于丙烯腈来源丰富，便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。将丙烯腈与一起加热到90℃，使丙烯腈水解成丙烯酰胺的盐，盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近几年有专利报道，以丙烯腈为原料，采用一步法生产，酯的收率可达95%。

3.β-丙内酯法: 以酸(或)为原料，磷酸三酯为催化剂，在625-730℃下裂解生成烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下，在25℃进行气相反应，生成β-丙内酯:如目的产物是丙烯酸，则将丙内酯与热的磷酸接触，便异构成丙烯酸;若目的产物是丙烯酸酯，则粗丙内酯可不经提纯，直接与相应的醇及反应。

4.雷佩法和改良雷佩法:(1)化学计量法 此方法是使炔、羰基镍(提供一氧化碳)与水或醇在比较温和条件下(40℃，0.101MPa)反应，生成丙烯酸或丙烯酸酯:(2)催化法 炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下，于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯:(3)改良雷佩法 此法是上述两法的结合，在化学计量法反应开始后，通入一氧化碳和炔，反应即可连续进行，反应所需的一氧化碳有80%可用气体一氧化碳，而羰基镍只需提供20%。(4)高压雷佩法 此法的特点是用四氢呋喃为溶剂，将反应所需的炔先溶解在四氢呋喃中，这样可减少高压处理炔的危险，同时不用羰基镍，只需用镍盐作催化剂，在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。(5)丙烯直接氧化法 丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的新方法。原料消耗定额:丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。